Amoxicillin-clavulanate (co-amoxiclav)
کوآموکسیکلاو (آموکسیسیلین/کلاوولانیک اسید)
🦠 Antiinfectives For Systemic UseAminopenicillin + beta-lactamase inhibitor
Market / country: 🇺🇸 USA
Augmentin (US) · Augmentin ES-600 (US)
🧮 Dose calculator
Acute otitis media · Regimen source: FDA Augmentin · 2.2, Table 1
- • Dose is calculated on the amoxicillin component. FDA Augmentin · 2.2
- • Duration studied and recommended for acute otitis media is 10 days. FDA Augmentin · 2.2, Table 1, footnote b
- • The every-12-hour regimen is recommended (significantly less diarrhea). 200 and 400 mg/5 mL products contain aspartame (phenylketonurics). FDA Augmentin · 2.2
Enter age and weight.
🛡️ Safety & information
Contraindications
- ⛔ History of serious hypersensitivity to amoxicillin/clavulanate or other beta-lactams. FDA Augmentin ES-600 · 4.1FDA Augmentin · 4
- ⛔ History of cholestatic jaundice/hepatic dysfunction associated with amoxicillin/clavulanate. FDA Augmentin ES-600 · 4.2FDA Augmentin · 4
Warnings
- • Hypersensitivity reactions FDA Augmentin · 5.1
- • Hepatic dysfunction FDA Augmentin · 5.2
- • Clostridium difficile-associated diarrhea FDA Augmentin · 5.3
- • Skin rash in patients with mononucleosis FDA Augmentin · 5.4
- • Phenylketonurics: some products contain aspartame FDA Augmentin · 5.6
- • 250/125 mg tablet is not interchangeable with 250/62.5 mg chewable; do not use until the child weighs at least 40 kg. FDA Augmentin · 2.2
Renal adjustment
- • eGFR < 30: GFR <30 mL/min: do not give the 875 mg dose; adjust per label. FDA Augmentin · 2.3
Formulations
- 125/31.25 mg per 5 mL (4:1) — suspension 🇺🇸 USA FDA Augmentin · 3
- 250/62.5 mg per 5 mL (4:1) — suspension 🇺🇸 USA FDA Augmentin · 3
- 200/28.5 mg per 5 mL (7:1) — suspension 🇺🇸 USA FDA Augmentin · 3
- 400/57 mg per 5 mL (7:1) — suspension 🇺🇸 USA FDA Augmentin · 3
- ES-600: 600/42.9 mg per 5 mL (14:1) — suspension 🇺🇸 USA FDA Augmentin ES-600 · 3
- 500/125 mg tablet — tablet 🇺🇸 USA FDA Augmentin · 3
- 875/125 mg tablet (scored) — tablet 🇺🇸 USA FDA Augmentin · 3
👥 Special populations
- 🤰 PregnancyUse with caution
Label states no clear risk or has limited data; use only if needed, under medical advice. FDA Augmentin · 8.1
“Teratogenic Effects :Pregnancy Category B.”
- 🤱 BreastfeedingUse with caution
Label: use with caution while breastfeeding; see the label text. FDA Augmentin · 8.3
“Caution should be exercised when amoxicillin/clavulanate potassium is administered to a nursing woman.”
- 👶 ChildrenUse with caution
The label has conditions, age limits or notes for children; the label sentence is quoted below. FDA Augmentin · 8.4
“The safety and effectiveness of AUGMENTIN Powder for Oral Suspension and Chewable Tablets have been established in pediatric patients.”
- 👴 Older adultsUse with caution
Label: use with caution in older adults, usually starting at the low end of the dose range. FDA Augmentin · 8.5
“Because elderly patients are more likely to have decreased renal function, care should be taken in dose selection, and it may be useful to monitor renal function.”
- ⚥ Females & males of reproductive potentialNo data
The source for this drug has no section for this group.
🔗 Reference links
- FDA (approval record)NDA050564
- DailyMed (FDA label)FDA AugmentinFDA Augmentin ES-600
- MedlinePlus (NIH)Amoxicillin and Clavulanic Acid
- WHO ATC/DDDJ01CR02
- Darooyab (Iran)Amoxicillin-Clavulanic-acid
🇮🇷 Registered in Iran Darooyab · G-4514/Amoxicillin-Clavulanic-acid
Dosage forms with Iranian generic codes, per Darooyab.
- 00335 · CO-AMOXICLAV 156 (125/31) POW SUSP · پودر برای تهیه سوسپانسیون خوراکی کو–آموکسیکلاو ۱۵۶ (۱۲۵ / ۳۱)
- 01754 · CO-AMOXICLAV 156 (125/31) SACHET · ساشه کو–آموکسیکلاو ۱۵۶ (۱۲۵ / ۳۱)
- 02205 · CO-AMOXICLAV 228 (200/28.5)/5ML POW SUSP · پودر برای تهیه سوسپانسیون خوراکی کو–آموکسیکلاو ۲۲۸ (۲۰۰ / ۲۸٫۵) / ۵ میلیلیتر
- 01440 · CO-AMOXICLAV 312 (250/62.5) POW SUSP · پودر برای تهیه سوسپانسیون خوراکی کو–آموکسیکلاو ۳۱۲ (۲۵۰ / ۶۲٫۵)
- 00336 · CO-AMOXICLAV 312 (250/62.5) SACHET · ساشه کو–آموکسیکلاو ۳۱۲ (۲۵۰ / ۶۲٫۵)
- 00337 · CO-AMOXICLAV 375 (250/125) TAB · قرص کو–آموکسیکلاو ۳۷۵ (۲۵۰ / ۱۲۵)
- 02206 · CO-AMOXICLAV 457 (400/57)/5ML POW SUSP · پودر برای تهیه سوسپانسیون خوراکی کو–آموکسیکلاو ۴۵۷ (۴۰۰ / ۵۷) / ۵ میلیلیتر
- 13313 · CO-AMOXICLAV 625 (500/125) DISPERSIBLE TAB · قرص پراکندهشونده کو–آموکسیکلاو ۶۲۵ (۵۰۰ / ۱۲۵)
- 00338 · CO-AMOXICLAV 625 (500/125) TAB · قرص کو–آموکسیکلاو ۶۲۵ (۵۰۰ / ۱۲۵)
- 20307 · CO-AMOXICLAV 643 (600/42.9)/5ML FOR SUSP · سوسپانسیون کو–آموکسیکلاو ۶۴۳ (۶۰۰ / ۴۲٫۹) / ۵ میلیلیتر
- 52802 · CO-AMOXICLAV 1000(875/125) TAB · قرص کو–آموکسیکلاو ۱۰۰۰ (۸۷۵ / ۱۲۵)
- 52224 · CO-AMOXICLAV POWDER, FOR SUSPENSION ORAL 250 mg/62.5 mg · سوسپانسیون خوراکی کو–آموکسیکلاو ۲۵۰ میلیگرم / ۶۲٫۵ میلیگرم
- 51302 · CO-AMOXICLAV INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION PARENTERAL 1000 mg/200 mg · پودر برای تهیه محلول تزریقی کو–آموکسیکلاو ۱۰۰۰ میلیگرم / ۲۰۰ میلیگرم
- 52270 · CO-AMOXICLAV POWDER, FOR SUSPENSION ORAL 600 mg/42.9 mg/5mL 100 mL · سوسپانسیون خوراکی کو–آموکسیکلاو ۶۰۰ میلیگرم / ۴۲٫۹ میلیگرم / ۵ میلیلیتر ۱۰۰ میلیلیتر
- 53057 · CO-AMOXICLAV POWDER, FOR SUSPENSION ORAL 200 mg/28.5 mg/5 mL 30 mL · سوسپانسیون خوراکی کو–آموکسیکلاو ۲۰۰ میلیگرم / ۲۸٫۵ میلیگرم / ۵ میلیلیتر ۳۰ میلیلیتر
- 53056 · CO-AMOXICLAV POWDER, FOR SUSPENSION ORAL 400 mg/57 mg/5 mL 30 mL · سوسپانسیون خوراکی کو–آموکسیکلاو ۴۰۰ میلیگرم / ۵۷ میلیگرم / ۵ میلیلیتر ۳۰ میلیلیتر
📚 Reference status for this drug
Shows which sources have references recorded for this drug and which do not.
- FDA label (DailyMed)✅ PresentFDA Augmentin · 3FDA Augmentin ES-600 · 3FDA Augmentin · 2.2, Table 1FDA Augmentin · 2.2FDA Augmentin · 2.2, Table 1, footnote bFDA Augmentin ES-600 · 2.2, Table 1FDA Augmentin ES-600 · 8.4FDA Augmentin ES-600 · 2.2FDA Augmentin ES-600 · 2.6FDA Augmentin · 2.1FDA Augmentin ES-600 · 4.1FDA Augmentin · 4FDA Augmentin ES-600 · 4.2FDA Augmentin · 5.1FDA Augmentin · 5.2FDA Augmentin · 5.3FDA Augmentin · 5.4FDA Augmentin · 5.6FDA Augmentin · 2.3FDA Augmentin · 8.1FDA Augmentin · 8.3FDA Augmentin · 8.4FDA Augmentin · 8.5FDA Augmentin · SPL approval / marketing category
- UK SmPC (eMC / MHRA)❌ Not present
- Published guideline❌ Not present
- Licensed reference (medical school)❌ Not present
- Iranian leaflet (IFDA)❌ Not present
- Pharmacy website (secondary, unreliable)✅ PresentDarooyab · G-4514/Amoxicillin-Clavulanic-acid
- Clinical review⚠ Unverified